Създаването на нови лекарства отнема много време на фармацевтите и на всички участници в процеса. В допълнение към разработването на химическата формула са необходими редица изследвания, за да се определи степента на експозиция на хората на новото вещество. Отделен етап е тестването и лабораторните изпитания. За да опростят и ускорят процеса на създаване на нови животоспасяващи компоненти, експертите са разработили система с изкуствен интелект специално за тази цел.
Самата технология работи на принципа на взаимодействието между две взаимосвързани невронни системи, наречени „учащ“ и „учител“. В момента на създаване на лекарството за основа се взема избрана молекула с необходимите свойства. Но за да се постигне стопроцентова ефективност, моделът трябва да бъде „настроен“ чрез добавяне и премахване на определени атоми и може да се използва за доставка на лекарства чрез добавяне и премахване на определени ензими. Блокът Teacher AI разполага с подобна информация. В базата данни са изтеглени повече от 1,5 милиона молекули, което ви позволява да определите как те ще си взаимодействат помежду си. Невросистемата „Ученик“ получава знания от „Учителя“ относно взаимодействието на веществата и предлага най-ефективните комбинации от съставки.
Технологията е базирана на системата ReLeaSE – добре позната техника, използвана от фармацевти по цял свят. По време на анализа ReLeaSE взема предвид стойностите на най-важните параметри – разтворимост във вода, температура на топене, степен на ензимно действие.
Създателите на фармацевтичната система с изкуствен интелект сравняват работата на технологията с процеса на изучаване на чужд език. Първоначално ученикът научава буквите и се опитва да образува думи от тях. Думите във фармацевтиката са молекули. Ако една молекула отговаря на изискванията и притежава всички необходими свойства, учителят я приема. В противен случай той се проваля, като по този начин мотивира ученика да избягва подобни грешки в бъдеще.
Интересувам се дали лекарствата, създадени от изкуствения интелект, ще бъдат сигурни и ефективни като тези, разработени от хора. Какви са предимствата и рисковете на тази новаторска технология в медицината? Бихте ли препоръчали използването на такива лекарства в бъдеще?
Лекарства, създадени от изкуствен интелект, имат потенциал да бъдат сигурни и ефективни, но те все още се изследват и разработката им е в начална фаза. Предимствата на тази новаторска технология включват по-бързото откриване на нови лекарства, по-точна диагностика и персонализирано лечение. Рисковете включват възможността за грешки в програмата, недостатъчна безопасност и етични проблеми. За да се гарантира сигурността и ефективността им, изисква се строг контрол от регулаторните органи. В бъдеще, постигналите успехи и регулацията ще определят препоръчването на използването на такива лекарства.
Колко безопасни и ефикасни могат да бъдат лекарствата, създадени от изкуствен интелект? Може ли да се гарантира, че тези лекарства ще бъдат подходящи за всеки пациент и няма да предизвикат нежелани реакции или странични ефекти? Какъв ще бъде процесът на одобрение и регулация на тези нови лекарства?
Лекарствата, създадени от изкуствен интелект, могат да бъдат много обещаващи за бъдещето на медицината, но все пак съществуват рискове. Преди да бъдат пуснати на пазара, те трябва да преминат през стриктен процес на одобрение и регулация. Този процес трябва да гарантира, че лекарствата са безопасни и ефикасни за пациентите и че няма да предизвикат нежелани странични ефекти. Строгите медицински стандарти и процедури за одобрение на новите лекарства са от съществено значение, за да се гарантира, че пациентите получават най-доброто възможно лечение без рискове за тяхното здраве.
Лекарствата, създадени от изкуствен интелект, могат да бъдат изключително безопасни и ефективни, благодарение на напредъка в технологиите. Все пак, не може да се гарантира, че те ще бъдат подходящи за всеки пациент, тъй като отговорността лежи на индивидуалния медицински случай. Важно е да се осъзнае, че въпросът за одобрение и регулация на изкуствени интелект лекарства все още е в процес на развитие и изисква сътрудничество между различни институции и участници. Необходимо е да се осигури прозрачност и стриктен контрол във всички етапи на разработка и приложение на тези нови лекарства.